毛細(xì)管電泳儀的工作原理

　　毛細(xì)管電泳儀采用并行毛細(xì)管電泳（CE）與熒光檢測技術(shù)相結(jié)合，能夠?qū)NA和RNA電泳分離檢測。毛細(xì)管列陣是并行毛細(xì)管電泳的基礎(chǔ)，根據(jù)毛細(xì)管列陣的毛細(xì)管數(shù)量分為96和12通道，每個(gè)毛細(xì)管首先注入可導(dǎo)電的分離膠，然后對(duì)毛細(xì)管兩端施加電場，96孔板中的預(yù)檢測樣品開始毛細(xì)管電泳。依據(jù)核酸片段長度不同在凝膠電泳中遷移速度不同的原理核酸樣品被分離檢測。當(dāng)毛細(xì)管中核酸片段通過位于LED和CCD探測器組件之間的檢測窗口時(shí)被實(shí)時(shí)檢測。核酸檢測組件是由一個(gè)LED光源（470納米激發(fā)）、照相機(jī)鏡頭和CCD探測器組成的光學(xué)平臺(tái)。LED光源（470納米激發(fā)）激發(fā)核酸樣品中的嵌入染料產(chǎn)生熒光信號(hào)，然后通過相機(jī)鏡頭和特定的濾光器立體成像到CCD檢測器，把實(shí)時(shí)熒光信號(hào)轉(zhuǎn)換為實(shí)時(shí)電信號(hào)被軟件實(shí)時(shí)讀取，由此測繪每個(gè)樣品完整的核酸片段分布峰圖。

　　毛細(xì)管電泳是一種在空芯的、極微小內(nèi)徑的毛細(xì)管中進(jìn)行的液-液相大、小分子的蛋白分離技術(shù)。

　　毛細(xì)管兩端分別浸入緩沖液中，而緩沖液中分別插入連有高壓電源的電極，根據(jù)被分離物之間電荷和體積的不同，帶電荷分子朝相反極性的電極方向移動(dòng)。又利用毛細(xì)管內(nèi)壁上的電荷和應(yīng)用的勢能而引起的電解質(zhì)移動(dòng)，毛細(xì)管內(nèi)表面帶有硅羥基基團(tuán)，當(dāng)毛細(xì)管內(nèi)充滿緩沖溶液時(shí)，毛細(xì)管壁上的硅羥基發(fā)生解離，生成氫離子溶解在溶液中，這樣就使毛細(xì)管壁上形成雙電層，管壁是負(fù)電荷層，溶液是正電荷層。

　　在毛細(xì)管的兩端加上直流電場后，帶正電的溶液就會(huì)整體向負(fù)移動(dòng)，形成了電滲流。無論是帶正電、帶負(fù)電或不帶電的粒子，都在電滲流的作用下，向陰極遷移，帶正電的，受到同方向的電場力作用，遷移快，不帶電的遷移速度次之，帶負(fù)電的遷移速度慢，(因?yàn)樗艿脚c電滲流反方向的電場力作用)，從而實(shí)現(xiàn)各蛋白組分的分離。

　　毛細(xì)管電泳儀的優(yōu)勢

　　1、毛細(xì)管電泳儀的自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)*實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)原始管上樣，操作人員只需將帶有條形碼的原始管放在儀器試管架上，初始操作完畢后即可離開，毛細(xì)管電泳儀將自動(dòng)連續(xù)運(yùn)行樣品，無須人為干預(yù)。樣本經(jīng)儀器自動(dòng)稀釋后，由高精氣壓控制的納升級(jí)樣品進(jìn)樣系統(tǒng)將樣品地吸入毛細(xì)管內(nèi)部。

　　2、樣品溫控系統(tǒng)該高速電泳分離系統(tǒng)整合了一個(gè)高精度Peltier自動(dòng)溫控裝置，能夠?qū)γ?xì)管中產(chǎn)生的焦耳熱進(jìn)行實(shí)時(shí)穩(wěn)定的控制，是保證毛細(xì)管電泳儀有效分離的關(guān)鍵，使實(shí)驗(yàn)重復(fù)性達(dá)到應(yīng)用要求。

　　3、毛細(xì)管電泳儀可以進(jìn)行多種臨床項(xiàng)目的檢測。

　　4、毛細(xì)管電泳儀檢測結(jié)果*數(shù)據(jù)化、信息化管理利用互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，實(shí)現(xiàn)各項(xiàng)檢測結(jié)果的傳輸，包括曲線，工作流程和結(jié)果報(bào)告，并可建立實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)資庫。

　　以上便是今天關(guān)于保證毛細(xì)管電泳儀有效分離的關(guān)鍵，使實(shí)驗(yàn)重復(fù)性達(dá)到應(yīng)用要求的全部分享了，希望對(duì)大家今后使用本設(shè)備能有幫助。